科學(xué)家開發(fā)新型基因療法顯示出對幫助癌癥生存的生物途徑的高度有效性

時(shí)間：2021-07-27 10:13:46

據(jù)外媒報(bào)道，根據(jù)7月發(fā)表在美國癌癥研究協(xié)會雜志《癌癥發(fā)現(xiàn)》上的一篇論文，西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種治療劑，在體外顯示出對幫助癌癥生存的生物途徑的高度有效性。

該療法是一種工程分子，名為MS21，它能引起AKT的降解，這種酶在許多癌癥中過度活躍。這項(xiàng)研究為AKT的藥理降解是治療某些基因突變的癌癥提供了證據(jù)。

AKT是一種癌癥基因，它編碼的酶在癌細(xì)胞中經(jīng)常被異常激活以刺激腫瘤生長。AKT的降解可以逆轉(zhuǎn)這些過程并抑制腫瘤的生長。

西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院Tisch癌癥研究所所長、Ward-Coleman癌癥研究主席和腫瘤學(xué)主席Ramon Parsons博士說：“我們的研究為臨床開發(fā)一種AKT降解劑以治療具有某些基因突變的人類癌癥奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。對44000例人類癌癥的研究發(fā)現(xiàn)，19%的腫瘤至少有一個(gè)這樣的突變，這表明大量的癌癥患者可以從AKT降解劑(如MS21)的治療中獲益。”

MS21在人類癌癥衍生的細(xì)胞系中進(jìn)行了測試，這些細(xì)胞系是實(shí)驗(yàn)室中用來研究癌癥療法療效的模型。研究人員正在尋求與一個(gè)行業(yè)合作伙伴一起開發(fā)MS21，以便為患者開啟臨床試驗(yàn)。

“將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為對患者有效的癌癥療法是一個(gè)高度優(yōu)先事項(xiàng)，因?yàn)槲覀冊谶@項(xiàng)研究中闡述的突變和由此產(chǎn)生的癌癥驅(qū)動途徑可以說是人類癌癥中最常見的激活途徑，但這項(xiàng)工作被證明特別具有挑戰(zhàn)性，”西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院治療學(xué)發(fā)現(xiàn)中心主任金健(音譯)博士說。“我們期待著有機(jī)會將這種分子發(fā)展成一種可以在臨床試驗(yàn)中進(jìn)行研究的療法。”

關(guān)鍵詞：科學(xué)家基因療法癌癥高度有效性

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